清科FOF Family | 倍特药业创业板IPO成功过会

倍特药业是清科母基金所投子基金——博远资本投资项目

12月17日，深圳证券交易所创业板上市委员会召开2020年第57次上市委员会审议会议，根据审议结果显示，成都倍特药业股份有限公司（简称“倍特药业”）首发获通过。

倍特药业本次计划发行新股数量不超过5,000万股，募资规模约为9.3027亿元人民币，主要用于特色原料药技改项目、研发中心升级建设项目、新药研发项目，以及补充流动资金。

倍特药业成立于1995年，主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售，是一家以创新驱动发展的高新技术企业。公司以临床医疗需求为导向，不断丰富产品线，目前产品涵盖抗感染用药、生殖系统用药、心血管系统用药、血液和造血系统用药、呼吸系统吸入给药等多个细分领域，拥有超过210个制剂产品和60个原料药产品的注册批件，报告期内在销产品品规超过140个。公司拥有多个国内首仿或独家产品，6 个产品品规通过一致性评价，多个主要产品如马来酸麦角新碱注射液、富马酸替诺福韦二吡呋酯片、去乙酰毛花苷注射液等被列入国内外多个相关领 域权威用药指南，以其疗效卓著、安全可靠、质量稳定等竞争优势，在细分领域占据较大市场份额。为从源头上确保药物的成本可控、供应稳定，公司坚持“原料药+ 制剂”一体化布局，主要产品原料药多为自主生产。公司在中国成都、海口、广安 等地共拥有6大生产基地，包括4个制剂生产基地和2个原料药生产基地，目前拥有多条通过GMP认证的生产线，覆盖片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、大容量注射剂等多种剂型，并有吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等多条生产线已完成建设。其中，公司原料药生产基地拥有目前国内唯一同时通过欧盟及日本GMP认证的氨苄西林钠原料药车间。

公司坚持自主创新，持续围绕创新药、改良型新药、高端仿制药领域布局在研管线，覆盖肿瘤与自身免疫性疾病、抗感染、呼吸系统、心脑血管、精神与神经系统等多个领域，拥有55个境内已授权发明专利及5个境外已授权发明专利。截至招股说明书签署日，公司拥有超过150个在研项目，涵盖BT-1053、BT-101等在内的多个国家1类新药，注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷剂等3个改良型新药，以及梯度丰富的高端仿制药管线。与此同时，公司持续进行新型给药方式的研究，子公司普锐特药业构建了包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等在内的吸入制剂研发管线。公司目前在研项目中超过40个已位于审批上市阶段。公司拥有逾710名研发人员组成的研发团队，核心成员深耕药物研发领域多年，大多曾供职于全球知名研究机构、领先的跨国制药企业等，具有良好的教育背景和丰富的研发与管理经验。凭借深厚的研发实力，公司承担了科技部下属的“重大新药创制”科技重大专项项目、省级“重大科技成果转化示范项目”等。2019年度，公司被省级部门认定评为四川省博士后创新实践基地。