清科FOF Family |生物制药CDMO企业昭衍生物完成1.5亿美元B轮融资

昭衍生物是清科母基金所投子基金——华盖资本投资项目。昭衍生物（JOINN Biologics）成立于2018年初，致力于成为最受客户信任、全球领先的制药CDMO企业，拥有为全球客户提供单抗、双抗、融合蛋白（含蛋白疫苗）等生物药的细胞株构建、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、国际化申报等一站式、个性化CDMO服务平台。

近日，昭衍生物技术有限公司（JOINN Biologics，以下简称“昭衍生物”）宣布完成1.5亿美金B轮融资，由CPE源峰领投，松禾资本、洪泰基金、盈科资本、HT资本等机构共同参投。华盖资本作为A轮领投方，本轮继续追加投资。

本轮融资是昭衍生物继2019年下半年完成6000万美金A轮融资后，又一次数亿元级别的融资。本次融资资金将主要用于昭衍生物在中国北京、重庆等研发及生产中心的建设及美国加州生产设施的扩充，公司全球CDMO服务产能布局再次提速。

昭衍生物自2018年初成立以来，一直秉持“服务药物创新，造福人类社会”的原则，在创新药物CDMO领域深耕细作，短短几年内不但组建了一支400余人的专业化国际团队，还拥有了为全球客户提供单抗、双抗、融合蛋白（含蛋白疫苗）等生物药的细胞株构建、工艺开发、临床样品生产、商业化生产、国际化申报等一站式、个性化CDMO服务平台。

该平台不但具备完全知识产权的工程细胞株，还为客户提供了中试和商业化生产，按照FDA、EMA、NMPA等要求进行国内外申报等服务，提供符合国际标准的生产体系和质量体系。成立短短几年，昭衍生物先后取得美国FDA生产许可证，通过欧盟QP审计，并帮助客户多次成功取得中国、美国、西班牙、阿联酋临床批件，积累了丰富的中美、中欧等国际申报经验。

不断提升软实力的同时，昭衍生物还全力打造世界一流水平硬实力：在北京已建成2条500L规模+2条200L规模的生产线及配套的PD和研发实验设施；正在建设符合中国、美国及欧盟GMP标准的十万升规模的原液生产线及冻干、水针、预充针等多种剂型的高端制剂车间，预计15条2000L规模生产线将于2021年底陆续投入使用。在重庆即将建设从50L到5000L的中试及商业化生产线，满足国内外治疗及预防药物的临床申报及商业化生产需求。在美国加州已建成1条1000L+2条500L+1条200L规模的符合FDA GMP标准的生产车间，具备千升级生产能力。

2020年爆发的新冠疫情促使全球生物药物产业发展空前活跃，国内外快速暴涨的服务需求也给昭衍生物提出了新的任务和挑战。相信在本轮融资资本注入后，昭衍生物的发展速度能够得到快速提升，建立起国内相关服务领域的领先地位，逐步形成国际服务的良好口碑，全球业务都将进入规模化扩张发展的快车道。