清科FOF Family |创胜集团成功登陆港交所

创胜集团是清科母基金所投子基金——达晨财智投资项目。今日，创胜集团成功登陆港交所。

今日，创胜集团医药有限公司（香港交易所股票代码：6628.HK，以下简称“创胜集团”）正式宣布在香港交易所挂牌上市。此次全球发售4033万股，最终发行价为每股16港元，公开发售获超额购达60倍，共计募得资金总额约为6亿港元。

创胜集团是一家具备生物药发现、研发、工艺开发和生产全流程整合能力的临床阶段的生物制药公司。公司总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿和洛杉矶设立了对外合作中心。公司的开发管线已有九个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域，其中包括1款核心产品和4款关键候选产品。

其中，创胜集团关键候选药TST001在临床试验中表现优异且进度领先，TST001目前已进入IIa期临床，不仅是中国首个进行中美同步开发且在中国开发进度最快的Claudin18.2项目，也是全球继Zolbetuximab (IMAB362)之后正在开发的第二款Claudin 18.2靶向单克隆抗体。

在研发方面，创胜集团建立了一个独有的基于独特技术的药物开发平台，称为免疫耐受突破技术(IMTB)的药物发现平台，能够帮助公司发现具有多表位的抗体。

IMTB 技术平台能够生成针对难以在啮齿动物中生成的非保守及保守蛋白质的抗体，同时透过使用传统平台发现难以发现的隐藏表位，获得具有经扩展的表位多样性、差异化的生物特性及强大的CMC特性的先导候选抗体，从而甄选具有增强的成药性及知识产权地位的候选分子。公司关键候选产品TST001和核心产品MSB2311，正是来自IMTB技术平台强大内部研发能力的结果。

与此同时，为获得最低的商品成本以及最大的设施产量，提高工艺的稳健性及尽量降低运营风险，创胜集团正在开发及启用一体化生物药连续生产的工艺平台(Integrated Continuous Bio Processing)。

将上游高生产率灌流工艺与下游自动化连续纯化工艺整合，同时采用自主开发的细胞培养基，创胜集团近期实现了重大突破，日容积生产率在为期4周的培养中超过了6克/升/天，且工艺与产品质量均符合控制标准。在采用相同细胞株的情况下，此工艺可使原液年产量与传统分批补料工艺相比增加15倍以上，这一成绩已处于业界领先地位。

在药物生产方面，创胜集团位于杭州医药港的GMP生产基地采用拥有自主知识产权的模块化理念进行设计，并配备了全整合型生产平台。该模块化GMP设施T-BLOC能够降低建设成本和时间，灵活满足各种生产工艺的需求，保证产品质量，最终达到降低生产成本的目的。目前，它已用于毒理试验和临床批次的原液和制剂生产，预计商业化年产量最高可达1吨蛋白质产品，约8-10万人份的年用药量。

创胜集团拥有一支经验丰富且知识渊博的管理团队，公司首席执行官钱雪明博士拥有逾20年的商业化抗体发现和开发经验，是多项抗体专利的发明者。他曾在美国安进、盛诺基医药任职，领导多个项目团队发现针对自身免疫性疾病及代谢疾病的新型抗体治疗药物并参加了AMG108及EVENITY等项目。

创胜集团此次在港交所上市募集的资金将主要用于管线候选产品的研发、为进行中及计划中的临床及临床前试验、筹备注册备案以及其他与商业化公司四款主打产品有关的步骤或活动拨资。另外，部分资金还将用于扩充管线及开发技术的业务发展，一般营运资金及一般营运费用。